• 2016-09-01

    普霖贝利自主研发的福辛普利片正式被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市

    2016年9月1日,我公司自主研发的福辛普利片正式被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。这是公司自2009年9月14日成立至今,继厄贝沙坦片被批准后的第七个产品。据了解,该药品通过研究证明,具有和被仿制厂家(TEVA)的福辛普利钠片相同的生物等效性,即具有相同的临床有效性和安全性。

    福辛普利钠片主要用于治疗高血压。福辛普利钠为血管紧张素转换酶的竞争性抑制剂,通过抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II (血管收缩剂),使血管紧张素II含量减少,并且抑制醛固酮的释放,使血管扩张,从而起到降低血压的作用。  

    http://www.cnepaper.com/zjb/html/2016-10/31/content_7_4.htm


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